La edición genética demuestra en modelos animales ser útil para tratar enfermedades congénitas antes de nacer (Nat Med)

Investigadores de Filadelfia han utilizado la herramienta CRISPR-Cas9 y el editor de base 3 para tratar en el útero materno a ratones con tirosinemia hereditaria tipo 1 y otras enfermedades.
Investigadores de Filadelfia han utilizado la herramienta CRISPR-Cas9 y el editor de base 3 para tratar en el útero materno a ratones con tirosinemia hereditaria tipo 1 y otras enfermedades.